La leucemia es un tipo de cáncer que afecta a las células sanguíneas y de la médula ósea. Se produce cuando las células blancas de la sangre (leucocitos) se vuelven anormales y comienzan a crecer de manera incontrolable, lo que dificulta el trabajo de las células normales del cuerpo.

La leucemia es un tipo de cáncer que afecta a la sangre y a la médula ósea, el tejido blando en el centro de los huesos donde se producen las células sanguíneas. La leucemia se produce cuando las células blancas de la sangre se vuelven anormales y comienzan a multiplicarse sin control. Las células anormales no pueden combatir las infecciones y no pueden producir células sanguíneas normales.

Síntomas

Los síntomas de la leucemia pueden variar dependiendo del tipo de leucemia y del estadio en que se encuentra. Sin embargo, algunos de los síntomas más comunes incluyen fatiga, debilidad, fiebre, sudores nocturnos, pérdida de peso, dolor de huesos y articulaciones, y pérdida de apetito. Además, las personas con leucemia pueden tener un mayor riesgo de infecciones y hematomas y sangrado fácil.

Causas

La causa exacta de la leucemia no se conoce. Sin embargo, se sabe que la enfermedad ocurre cuando las células sanguíneas se vuelven anormales y comienzan a crecer de manera incontrolable. Algunos factores de riesgo para la leucemia incluyen la exposición a la radiación, la exposición a productos químicos tóxicos, como el benceno, y una predisposición genética.

Tipos

Hay varios tipos de leucemia, que se dividen en dos categorías principales: leucemia linfocítica (o linfoblástica) y leucemia mieloide (o mieloblástica). Dentro de cada categoría, hay subtipos adicionales.

La leucemia linfocítica se produce cuando las células blancas de la sangre anormales se producen en el tejido linfático, que incluye los ganglios linfáticos, el bazo y el timo. Los subtipos de leucemia linfocítica incluyen la leucemia linfocítica aguda (LLA) y la leucemia linfocítica crónica (LLC).

La leucemia mieloide se produce cuando las células blancas de la sangre anormales se producen en la médula ósea. Los subtipos de leucemia mieloide incluyen la leucemia mieloide aguda (LMA) y la leucemia mieloide crónica (LMC).

Diagnóstico

El diagnóstico de la leucemia se realiza mediante un examen físico y una variedad de pruebas de laboratorio. Estas pruebas incluyen un análisis de sangre completo, que puede revelar una cantidad anormal de células blancas de la sangre y otras irregularidades. También pueden realizarse pruebas para analizar la médula ósea y determinar si hay células anormales presentes. Si se sospecha de leucemia, es posible que se realice una biopsia de médula ósea para confirmar el diagnóstico.

Tratamiento

El tratamiento de la leucemia depende del tipo y la gravedad de la enfermedad. Los tratamientos comunes incluyen quimioterapia, radioterapia y trasplante de células madre. La quimioterapia utiliza medicamentos para destruir las células cancerosas, mientras que la radioterapia utiliza rayos X de alta energía para matar las células cancerosas. El trasplante de células madre implica la eliminación de las células sanguíneas anormales y la sustitución de células sanguíneas sanas. También pueden utilizarse terapias dirigidas y terapias biológicas para tratar la leucemia.

Prevención

No hay una forma conocida de prevenir la leucemia. Sin embargo, se recomienda evitar la exposición a productos químicos tóxicos, como el benceno, y minimizar la exposición a la radiación. También es importante mantener un estilo de vida saludable, con una dieta equilibrada, ejercicio regular y no fumar.

Factores de riesgo

Hay varios factores de riesgo que aumentan la probabilidad de desarrollar leucemia. Estos incluyen la exposición a la radiación, la exposición a productos químicos tóxicos, como el benceno, la historia familiar de leucemia y la presencia de ciertos trastornos genéticos.

Complicaciones

Las complicaciones de la leucemia pueden incluir infecciones, anemia, hemorragias, fatiga, pérdida de peso y problemas en la médula ósea. También puede haber complicaciones asociadas con los tratamientos para la leucemia, como la quimioterapia y la radioterapia.

Pronóstico

El pronóstico de la leucemia depende del tipo y la gravedad de la enfermedad, así como de la edad y la salud general del paciente. Algunos tipos de leucemia son más tratables que otros, y la tasa de supervivencia puede variar significativamente. Sin embargo, los avances en la investigación y el tratamiento han mejorado las perspectivas para muchas personas con leucemia.

En resumen, la leucemia es un tipo de cáncer que afecta a las células sanguíneas y de la médula ósea. Se produce cuando las células blancas de la sangre se vuelven anormales y comienzan a crecer de manera incontrolable. Los síntomas pueden incluir fatiga, debilidad, fiebre, sudores nocturnos, pérdida de peso y dolor de huesos y articulaciones. Los tratamientos comunes incluyen quimioterapia, radioterapia y trasplante de células madre, y la prevención implica evitar la exposición a productos químicos tóxicos y mantener un estilo de vida saludable. Con el tratamiento adecuado y el cuidado médico, muchas personas con leucemia pueden vivir una vida larga y saludable.

Somos todo lo que usted necesita

Dirección: 5302 Canal St, Houston, TX 77011

Teléfono: (713) 660-1603

Horario: lun – vie 9AM-8PM                       sáb-dom 9AM-6PM       

Correo-e: [email protected]

Website: https://clinicafamiliarlaluzhouston.com

The post Leucemia appeared first on Clinica Familiar La Luz.

Cirrosis hepática se refiere a la cicatrización del hígado que da como resultado una función hepática anormal como consecuencia de una lesión hepática crónica (de largo plazo). La cirrosis es una de las causas principales de enfermedad y muerte en los Estados Unidos. Aproximadamente 5.5 millones de personas (2% de la población de los EE.UU.) están afectados por la cirrosis. Esta enfermedad causa 26,000 muertes cada año y es la séptima causa principal de muerte en los Estados Unidos de adultos entre 25 y 64 años. Se espera que el número de personas afectadas por la cirrosis continuará aumentando en el futuro cercano.

El hígado es el órgano interno más grande y está implicado en muchas funciones metabólicas complejas esenciales para la vida. La sangre que sale del aparato digestivo (estómago, intestinos) pasa por el hígado de camino de vuelta al corazón. A continuación se enlistan algunas de las funciones principales del hígado:

El hígado extrae de la sangre los nutrientes absorbidos por el aparato digestivo y los procesa para su uso posterior.

Produce la bilis, que es transportada al aparato digestivo para ayudar a absorber las grasas y algunas vitaminas.

Elimina los medicamentos y productos tóxicos de desecho de la sangre, y los excreta en la bilis.

Produce proteínas de sangre del cuerpo, lo que incluye las proteínas implicadas en la función normal de coagulación de la sangre.

¿Cómo se hace el diagnóstico?

Generalmente se llega al diagnóstico:

Mediante la historia clínica y la exploración física.

Análisis de sangre exhaustivos.

Ecografía Abdominal

Fibroscan y/o Biopsia hepática junto con los datos de los análisis y la ecografía se puede deducir si la persona ha llegado al estadio de cirrosis.

¿Cómo se trata la cirrosis hepática?

Tratamiento de la cirrosis

La cirrosis como tal carece de tratamiento médico específico, dado que es irreversible. Se pueden tratar algunas de las enfermedades que la producen y evitar o retardar la evolución de una cirrosis en estadio inicial a las fases avanzadas.

Tratamientos dietéticos
Entre los dietéticos está la reducción de la sal, para prevenir la retención de líquidos, y la de proteínas (carnes, pescados) para la encefalopatía hepática. Como es necesaria una buena nutrición, la dieta debe ser siempre supervisada por el médico. A veces se necesitan suplementos de vitaminas y minerales.

Tratamientos farmacológicos
Entre los fármacos se usan, fundamentalmente, los diuréticos para tratar la retención de líquidos y los llamados beta-bloqueantes para prevenir las hemorragias digestivas. Pueden ser necesarios otros muchos fármacos para tratar las complicaciones, pero la mayor parte de ellos se usan fundamentalmente en el ámbito hospitalario.

El trasplante hepático
El tratamiento definitivo de la cirrosis es el trasplante hepático. Se realiza en los pacientes en que se estima una supervivencia menor de dos años, a consecuencia de esa enfermedad, y en los que no existe contraindicación para realizarlo por otros motivos.

Complicaciones

Las complicaciones de la cirrosis pueden incluir:

Presión sanguínea alta en las venas que alimentan el hígado (hipertensión portal). La cirrosis reduce la velocidad del flujo normal de la sangre a través del hígado, aumentando de esta manera la presión en la vena que trae sangre desde los intestinos y el bazo hasta el hígado.

Hinchazón en las piernas y el abdomen. El aumento de presión en la vena porta puede hacer que se acumule líquido en las piernas (edema) y el abdomen (ascitis). El edema y la ascitis también pueden ocurrir como resultado de la incapacidad del hígado para elaborar suficiente cantidad de determinadas proteínas de la sangre, como la albúmina.

Agrandamiento del bazo (esplenomegalia). La hipertensión portal también puede causar cambios e inflamación en el bazo y el atrapamiento de leucocitos y plaquetas. Una disminución de los leucocitos y las plaquetas en la sangre puede ser el primer signo de cirrosis.

Sangrado. La hipertensión portal puede hacer que la sangre se redireccione a venas más pequeñas. Fatigadas por la presión adicional, estas venas más pequeñas pueden explotar y causar un sangrado grave. La hipertensión portal puede causar el agrandamiento de las venas (várices) en el esófago (várices esofágicas) o en el estómago (várices gástricas) y conducir a un sangrado potencialmente fatal. Si el hígado no puede elaborar suficientes factores de coagulación, esto también puede contribuir al sangrado continuo.

Infecciones. Si tienes cirrosis, tu cuerpo puede tener dificultad para pelear contra las infecciones. La ascitis puede llevar a una peritonitis bacteriana, una infección seria.

Desnutrición. La cirrosis puede hacer que sea más difícil para el cuerpo procesar nutrientes, y esto causar debilidad y pérdida de peso.

Acumulación de toxinas en el cerebro (encefalopatía hepática). Un hígado dañado por la cirrosis no puede eliminar toxinas de la sangre tan bien como un hígado saludable. Estas toxinas luego pueden acumularse en el cerebro y causar confusión mental y dificultad para concentrarse. Con el tiempo, la encefalopatía hepática puede avanzar hasta provocar la ausencia de respuesta o un estado de coma.

Ictericia. La ictericia ocurre cuando el hígado enfermo no elimina de la sangre suficiente bilirrubina, un producto de desecho sanguíneo. La ictericia causa que la piel se ponga amarilla, los ojos, blancos y la orina, oscura.

Enfermedad ósea. Algunas personas con cirrosis pierden fuerza en los huesos y son más propensas a las fracturas.

Aumento del riesgo de padecer cáncer de hígado. Una gran proporción de las personas que padecen cáncer de hígado tienen cirrosis preexistente.

Cirrosis crónica reagudizada. Algunas personas terminan experimentando insuficiencia multiorgánica. Actualmente, los investigadores creen que esta es una complicación diferente de algunas personas con cirrosis pero no entienden por completo sus causas.

Somos lo que usted necesita para sentirse bien  

Dirección: 5302 Canal St, Houston, TX 77011

Teléfono: (713) 660-1603

Horario: lun – vie 9AM-8PM                     sáb-dom 9AM-6PM      

Correo-e: [email protected]

Website: https://clinicafamiliarlaluzhouston.com

The post ¿Qué es la cirrosis hepática? appeared first on Clinica Familiar La Luz.

Un examen de azúcar en sangre mide la cantidad de un azúcar llamado glucosa en una muestra de sangre.

¿Cuáles son los signos y los síntomas de una concentración alta de azúcar en sangre?

Los signos de la hiperglucemia incluyen:

Orinar mucho: los riñones funcionan expulsando la glucosa sobrante a través de la orina. Las personas con hiperglucemia necesitan hacer pis más a menudo y en mayores cantidades.

Beber mucho: debido a que se está perdiendo mucho líquido a través del pis, se suele tener mucha sed.

Perder peso a pesar de no haber perdido el apetito: si no hay suficiente insulina para ayudar al cuerpo a utilizar la glucosa, este tendrá que descomponer el músculo y la grasa almacenada en un intento de proporcionar combustible a las hambrientas células.

Estar agotado: puesto que el cuerpo no puede utilizar adecuadamente la glucosa como fuente de energía, la persona se puede sentir inusualmente cansada.

Razones por las que se realiza el examen

Su proveedor de atención médica puede solicitar este examen si usted tiene signos de diabetes. Lo más probable es que el proveedor ordene una prueba de glucemia en ayunas.

El examen de glucemia también se utiliza para monitorear a personas que padecen diabetes.

También se puede hacer si usted presenta:

Un aumento en la frecuencia de la necesidad de orinar

Reciente aumento de mucho peso

Visión borrosa

Confusión o un cambio en la forma como usted normalmente habla o se comporta

Episodios de desmayo

Convulsiones (por primera vez)

Inconsciencia o coma

¿Cuándo se debe realizar el examen de glucosa?

Este examen suele ser solicitado por los médicos para rastrear la presencia de prediabetes y diabetes mellitus, según la Federación Americana de Diabetes, debiendo realizarse ante la presencia de factores de riesgo como:

Síntomas de diabetes como sed excesiva, hambre excesiva y pérdida de peso;

Antecedentes familiares de la diabetes;

Estilo de vida sedentario;

Obesidad;

Colesterol HDL (bueno) bajo;

Hipertensión;

Hiperinsulinismo;

Enfermedad coronaria como angina o infarto;

Antecedentes de la diabetes gestacional o parto de un hijo con macrosomía;

Uso de medicación que aumente la glucemia como corticosteroides y betabloqueantes.

En casos de tener la glucemia en ayunas alterada o la tolerancia a la glucosa disminuida detectada en exámenes previos, también se recomienda repetir el examen anualmente.

¿Cómo me controlo la glicemia?

Consiste en la determinación de los niveles de glucosa en la sangre, que nos dan la información necesaria para la modificación de las dosis de insulina.

Consiste en la determinación de los niveles de glucosa en la sangre por medio de “tiras reactivas”, con monitores de glicemia, que nos dan la información necesaria para la modificación de las dosis de insulina.

Esta técnica es sencilla y puede ser realizada por el propio niño, permitiendo obtener un control más exacto y disminuyendo el riesgo de hipoglicemias importantes. Al mismo tiempo, aporta la información necesaria para poder realizar pequeñas variaciones en el tratamiento insulínico.

Para realizar este control, es importante que el niño y su familia tenga un conocimiento preciso de cómo realizar el monitoreo de glicemia y seguir estrictamente la técnica adecuada para cada uno de los diferentes métodos.

Evitar la hiperglucemia y la cetoacidosis diabética

Por bien que se cuiden, las personas con diabetes a veces tendrán alta la concentración de azúcar en sangre. Pero la mejor forma de evitar problemas consiste en mantener unas concentraciones de azúcar en sangre lo más cerca posible de los valores normales, lo que implica seguir al pie de la letra tu plan de control de la diabetes. Midiendo tu concentración de azúcar en sangre varias veces al día, podrás saber cuándo está demasiado alta. Entonces te la podrás tratar y ayudarás a prevenir la cetoacidosis diabética.

La hiperglucemia no siempre provoca síntomas, y una persona diabética que no se mide a menudo la concentración de azúcar en sangre puede estar teniendo concentraciones de azúcar lo bastante altas como para dañar a su cuerpo incluso sin darse cuenta. Los médicos pueden utilizar la prueba de la hemoglobina glicosilada (abreviada como HbA1c) para saber si una persona ha estado teniendo concentraciones altas de azúcar en sangre durante un tiempo, incluso aunque no haya presentado síntomas claros de hiperglucemia.

Aquí tienes otros consejos para evitar las concentraciones altas de azúcar en sangre y prevenir la cetoacidosis diabética:

Intenta hacer las comidas principales y los tentempiés a las horas adecuadas y no te saltes ninguno.

Inyéctate la cantidad adecuada de insulina.

Mide tu concentración de azúcar en sangre a menudo, y tu concentración de cuerpos cetónicos cuando te lo recomiende tu plan de control de la diabetes.

Sigue al pie de la letra tu plan de control de la diabetes.

Resultados normales

Si le hicieron un examen de glucemia en ayunas, un nivel entre 70 y 100 mg/dl (3.9 y 5.6 mmol/l) se considera normal.

Si le hicieron un examen de glucemia aleatorio, un resultado normal depende de cuándo fue la última vez que comió. La mayoría de las veces, el nivel de glucemia será de 125 mg/dl (6.9 mmol/l) o menor.

Los ejemplos anteriores muestran las mediciones comunes para los resultados de estas pruebas. Los rangos de los valores normales pueden variar ligeramente entre laboratorios. Algunos laboratorios usan diferentes medidas o pueden analizar distintas muestras. Hable con su proveedor acerca del significado de los resultados específicos de su examen.

Examinar la glucosa en sangre por medio de un examen con sangre tomada de una vena se considera más preciso que la glucosa en sangre examinada de una punción en el dedo con un medidor de glucosa o glucosa en sangre medida de manera continua con monitor de glucosa.

Cuidemos juntos de su salud y la de su familia

Dirección: 5302 Canal St, Houston, TX 77011

Teléfono: (713) 660-1603

Horario: lun – vie 9AM-8PM                     sáb-dom 9AM-6PM      

Correo-e: [email protected]

Website: https://clinicafamiliarlaluzhouston.com

The post Glicemia appeared first on Clinica Familiar La Luz.

Un hemograma completo es un análisis de sangre que ayuda al médico a conocer la cantidad total de varios tipos distintos de células sanguíneas.

¿Por qué se hace esta prueba?

Un hemograma completo se puede hacer como parte de una revisión médica ordinaria, a modo de prueba de cribado, o bien porque usted no se encuentra bien. La cantidad total de glóbulos rojos, blancos y plaquetas de una persona puede proporcionar información a los médicos, sobre posibles problemas de salud, como la anemia, las infecciones, las inflamaciones y otras afecciones.

En los lactantes, la sangre se puede extraer a partir de una punción en el talón. Después de limpiar el área, el profesional de la salud hará una pequeña punción en el talón del bebé con una pequeña aguja (o lanceta) para recoger una pequeña muestra de sangre.

La extracción de una muestra de sangre solo provoca molestias de carácter temporal y lo único que se siente es un breve pinchazo.

que el tratamiento administrado pueda afectar a las células de la sangre.

¿Qué es un hemograma completo?

Un hemograma completo es un análisis de sangre que ayuda al médico a conocer la cantidad total de varios tipos distintos de células sanguíneas. Un hemograma completo mide:

los glóbulos rojos, que distribuyen oxígeno a distintas partes del cuerpo

los glóbulos blancos, que ayudan a combatir las infecciones

las plaquetas, que ayudan a la sangre a coagularse, deteniendo los sangrados.

Serie roja

En la serie roja valoramos esencialmente el número de hematíes que hay en sangre, el porcentaje de sangre que ocupan, la cantidad de hemoglobina que tiene cada uno de promedio, su forma y volumen, entre otros parámetros. Estos parámetros nos permiten estudiar estados de anemia, entre otras enfermedades. Algunos de los más habituales son:

Hematíes: número total de células rojas en sangre, que oscila entre 4,5-5,9 millones/mm3 en hombres y 4-5,2 millones/mm3 en mujeres.

Hematocrito: el porcentaje del volumen de los hematíes con respecto al volumen total de sangre, cuyos valores son 41-53% en hombres y 35-46% en mujeres.

Hemoglobina: la proteína de los hematíes que transporta el oxígeno, cuyos niveles son 13,5-17,5 g/dl en hombres y 12-16 gr/dl en mujeres.

Volumen corpuscular medio (VCM): valora el tamaño medio de los hematíes, que oscila entre 80 y 100 ml.

Hemoglobina corpuscular media (HCN): cantidad de hemoglobina que tienen de promedio los hematíes, y que oscila entre 27 y 33 pgr.

Serie blanca

Su estudio nos permite valorar estados de infección o de alteraciones de la inmunidad. No se diferencian los valores en función del género y se expresan tanto en números totales como en porcentajes del tipo de leucocitos. Los parámetros más habituales que se estudian son:

Leucocitos: total de glóbulos blancos que hay en sangre; sus valores suelen oscilar entre 4.000-10.000/mm3

Neutrófilos: un tipo de leucocitos que se eleva en general con las infecciones bacterianas; sus valores de referencia son 2.000-7.500/mm3 o 40-75%.

Linfocitos: una clase de glóbulos blancos que se eleva sobre todo en infecciones víricas y que producen anticuerpos; sus valores de normalidad son 1.500-4.000/mm3 o 20-45%.

Monocitos: un tipo de leucocitos que una vez activo se convierte en un macrófago, que se encarga de fagocitar, es decir, “comerse” a varios microorganismos; sus valores de referencia son 200-800/mm3 o 2-10%.

Eosinófilos: una clase de leucocitos que se activa ante reacciones alérgicas o la presencia de microorganismos que no se pueden fagocitar; sus valores de referencia son 40-400/mm3 o 1-3%.

Basófilos: unos leucocitos implicados también en la gestión de las reacciones alérgicas; sus valores de referencia son 10-100/mm3 o menos de un 1%.

Procedimiento

Para el hemograma no se extrae mucha sangre. En general, un profesional extraerá sangre de una vena. En el caso de lactantes, es posible obtener la sangre con una pequeña punción en el talón con una pequeña aguja (lanceta). Si la extracción de sangre se realiza en una vena, se limpia la superficie de la piel con un antiséptico y se coloca una banda elástica (torniquete) alrededor del brazo para ejercer presión y lograr que las venas se hinchen con sangre. A continuación, se inserta una aguja en la vena (por lo general, se hace a la altura del codo en la parte interna del brazo, o en la parte posterior de la mano) y se extrae sangre que se recoge en un vial o una jeringa.

Después del procedimiento, se retira la banda elástica. Una vez recolectada la sangre, se retira la aguja y se cubre la zona con algodón o una venda para detener el sangrado. La recolección de sangre para este análisis sólo demora unos minutos.

Significado de los resultados anormales

Un conteo alto de glóbulos blancos se denomina leucocitosis. Puede resultar de:

Ciertos medicamentos como los corticosteroides

Infecciones

Enfermedades como lupus, artritis reumatoidea o alergia

Leucemia

Estrés físico o emocional grave

Daño tisular (como el causado por quemaduras o un ataque al corazón)

Un conteo de plaquetas alto puede deberse a:

Sangrado

Enfermedades como cáncer

Deficiencia de hierro

Problemas con la médula ósea

Un conteo de plaquetas bajo puede deberse a:

Trastornos en los que se destruyen las plaquetas

Embarazo

Esplenomegalia

Insuficiencia de la médula ósea (por ejemplo, por radiación, infección o tumor)

Medicamentos de quimioterapia usados para tratar el cáncer

No es una prueba definitiva

Habitualmente, un hemograma completo no es un análisis de diagnóstico definitivo. Según el motivo por el cual el médico te haya recomendado este análisis, los resultados que excedan los valores normales podrían requerir seguimiento o no. Tal vez el médico deba observar los resultados de un hemograma completo junto con los resultados de otros análisis de sangre, u otros estudios adicionales.

Por ejemplo, si eres una persona sana y no tienes signos ni síntomas de enfermedad, los resultados que son ligeramente inferiores o superiores a los valores normales en un hemograma completo pueden no ser un motivo de preocupación, y tal vez no sea necesario realizar un seguimiento. O si estás realizando un tratamiento oncológico, los resultados de un hemograma completo ligeramente inferiores o superiores a los valores normales podrían indicar la necesidad de modificar tu plan de tratamiento.

En algunos casos, si los resultados son muy superiores o muy inferiores a los valores normales, el médico podría derivarte a un especialista en trastornos de la sangre (hematólogo).

Habla con tu médico para obtener datos específicos acerca de cómo interpretar los resultados del hemograma completo que se encuentran fuera de los valores normales.

Solicite nuestros servicios no se arrepentirá

Dirección: 5302 Canal St, Houston, TX 77011

Teléfono: (713) 660-1603

Horario: lun – vie 9AM-8PM                     sáb-dom 9AM-6PM      

Correo-e: [email protected]

Website: https://clinicafamiliarlaluzhouston.com

The post Hemograma appeared first on Clinica Familiar La Luz.

Las enfermedades de transmisión sexual (ETS) o infecciones de transmisión sexual (ITS) son infecciones que se transmiten de una persona a otra a través del contacto sexual.

¿Qué debo hacer si tengo una enfermedad de transmisión sexual?

La noticia de que tienes una enfermedad de transmisión sexual (ETS) puede ser un golpe fuerte. Al principio, puede que sientas coraje, vergüenza o que te alteres. Trata de tomarlo con calma: estarás bien y es importante que sepas que no estás solo.

Lo mejor que puedes hacer cuando te enteras que tienes una ETS, es seguir las indicaciones de tu doctor para tratarla. También debes decírselo a todas las personas con las que tienes relaciones, para que se puedan hacer los exámenes y recibir tratamiento, si lo necesitan. No es una conversación fácil, pero es importante tenerla.

Muchas infecciones de transmisión sexual (ITS) se curan fácilmente con medicamentos, de modo que una vez termines tu tratamiento, puedes continuar con tu vida. Aunque algunas ITS no tienen cura, hay formas de tratar los síntomas y evitar que las transmitas a tus parejas sexuales.

Generalmente, las personas que tienen ITS pueden tener relaciones de pareja, tener sexo y llevar vidas completamente normales. La mayoría de las personas tiene alguna de estas infecciones al menos una vez en su vida. En este momento, millones de personas tienen alguna enfermedad de transmisión sexual (ETS). Si tienes una ETS, no tienes que tener vergüenza. Esto no quiere decir que eres una persona “sucia” o mala, simplemente quiere decir que eres una persona normal que se contagió con una infección. La realidad es que cualquier persona que ha tenido sexo alguna vez, puede contagiarse con una ETS. Mejor dicho, esto le puede pasar a casi todas las personas del planeta. También, hay algunas ETS que se transmiten de maneras diferentes al sexo.

Si enterarte de que tienes una ETS es difícil para ti, quizá te ayude hablar con tu pareja sexual, con una buena amiga o con alguien de tu familia. Los consejeros o terapeutas también pueden ofrecerte apoyo, pues están capacitados para ayudarte a que te sientas mejor. También existen muchos grupos de ayuda para personas con ETS, tanto en línea como presenciales. Estos grupos ofrecen un espacio seguro, donde puedes hablar con personas que entienden por lo que estás pasando.

Pruebas para detectar las ITS

¿Qué sucede cuando me hacen exámenes de las enfermedades de transmisión sexual?

Los exámenes de las enfermedades de transmisión sexual (ETS) son rápidos, fáciles de hacer y normalmente no duelen. No hay una sola prueba para todas las ETS: cada una tiene su propio examen. Tu doctor puede ayudarte a saber qué exámenes necesitas. Las pruebas de detección de las ETS pueden incluir:

Análisis de orina: para hacerlo solo tienes que orinar en un recipiente

Hisopado bucal: frotas la parte interna de tu mejilla con un hisopo (cotonete) blando para hacer el examen de VIH

Análisis de sangre: tu doctor o enfermera te sacará sangre del brazo o te hará una rápida punción (pinchazo pequeño) en un dedo

Examen físico: tu doctor o enfermera te revisará el área donde están tus genitales para ver si tienes verrugas, llagas, sarpullidos, irritación o fluidos

Examen de llagas: tu doctor o enfermera tomará una muestra del líquido de las llagas o ampollas con un hisopo (cotonete)

Usar un hisopo para tomar con cuidado muestras de fluidos o de células de tu pene, tu vagina, tu uretra, tu cuello uterino, tu ano o tu garganta

¿Por qué se realizan?

Las pruebas ETS no siempre forman parte del chequeo ginecológico o de salud habitual, por lo que suelen pedirse expresamente. Es importante ser sincero con el especialista, que bien puede ser el experto en Análisis Clínicos, en Ginecología, en Medicina Familiar o en Urología. Se calcula que la mayoría de personas sufren una ETS al menos una vez en la vida, por lo que someterse a los exámenes demostrará que estamos cuidando de nuestra salud.

El médico o enfermero ayudará al paciente a determinar las pruebas necesarias y adecuadas para cada caso en base a:

Lo síntomas del paciente

Posibilidad de que la persona o la pareja ya hayan tenido una ETS

Cantidad de personas con las que se han mantenido relaciones sexuales

Tipo de sexo mantenido (vaginal, anal u oral)

Con qué frecuencia se usa protección

Otros hábitos que puedan aumentar la probabilidad de contagio de algunas infecciones (por ejemplo, compartir agujas)

¿Cómo se previenen?

Las ITS se pueden prevenir.
Para prevenir de manera efectiva se deben considerar tanto los aspectos individuales como sociales asociados a la transmisión. Desde el punto de vista individual se ha establecido la importancia de disponer de información actualizada, de identificar las conductas y situaciones de riesgo y de conocer los recursos disponibles para la prevención.
Las conductas que permiten la prevención de la transmisión de las ITS son:

Vía Sexual

En este ámbito, existen tres conductas que permiten prevenir las ITS:
• usar correctamente condón en cada relación sexual
• acordar ser pareja mutuamente exclusiva, asegurándose ambas personas de no tener ITS
• la ausencia de actividad sexual (abstinencia)
Vía sanguínea
No usar ni compartir jeringas durante el consumo de drogas intravenosas. Respecto de la donación y transfusión de sangre, en Chile la sangre donada es sometida a exámenes para detectar la sífilis.
Vía Vertical
La prevención de la transmisión vertical de la sífilis se realiza mediante la detección de sífilis en la gestante y el tratamiento oportuno cuando corresponde.
La prevención de la transmisión de la gonorrea durante el parto se realiza mediante la aplicación de gotas antibióticas en los ojos a todos los recién nacidos.

Para más información contáctenos de inmediato, venga ya

Dirección: 5302 Canal St, Houston, TX 77011

Teléfono: (713) 660-1603

Horario: lun – vie 9AM-8PM                     sáb-dom 9AM-6PM      

Correo-e: [email protected]

Website: https://clinicafamiliarlaluzhouston.com

The post Enfermedades de transmisión sexual appeared first on Clinica Familiar La Luz.

Una prueba de embarazo puede indicar si usted está embarazada analizando una hormona específica producida durante el embarazo. La hormona se llama gonadotropina coriónica humana (GCH).

La prueba de embarazo en la orina puede encontrar la hormona GCH aproximadamente una semana después de la falta de un período menstrual. Esta prueba se puede hacer en el consultorio del médico o con un kit para el hogar. Estas pruebas son básicamente iguales, por eso muchas mujeres eligen la prueba de embarazo en el hogar antes de llamar al médico. Si se usan correctamente, las pruebas de embarazo en el hogar tienen una precisión del 97 al 99%.

La prueba de embarazo en la sangre se hace en el consultorio del médico. Detecta cantidades más pequeñas de GCH y puede confirmar o descartar el embarazo antes que una prueba de orina. La prueba de sangre puede detectar un embarazo incluso antes de la falta del período menstrual. Las pruebas de embarazo en la sangre tienen una precisión de aproximadamente el 99%. La prueba de sangre se suele usar para confirmar los resultados de una prueba de embarazo en el hogar.

¿Qué me puede indicar que estoy embarazada?

Un atraso en el período menstrual suele ser el primer indicio de que una mujer podría estar embarazada. A veces, la mujer puede sospechar que está embarazada incluso antes. Puede haber síntomas como, por ejemplo, dolor de cabeza, fatiga y sensibilidad en los senos, incluso antes de que se atrase el período menstrual. La espera para saberlo puede ser algo emotivo. Hoy en día, muchas mujeres primero recurren a pruebas de embarazo caseras (HPT, por sus siglas en inglés) para enterarse. Tu médico también puede hacerte una prueba.

Todas las pruebas de embarazo buscan detectar una hormona especial en la orina o en la sangre que solo está presente cuando una mujer está embarazada. Se llama gonadotropina coriónica humana, o hCG. La hCG se produce cuando un óvulo fecundado se implanta en el útero. Esta hormona se acumula rápidamente en el cuerpo a medida que pasan los días de embarazo.

Usted podría necesitar esta prueba si cree que está embarazada. Los síntomas del embarazo varían de una mujer a otra, pero el signo temprano más común es la falta de un período menstrual. Otros signos comunes de embarazo son:

• Senos hinchados y sensibles
• Cansancio
• Orinar con frecuencia
• Náusea y vómitos (también llamados náuseas del embarazo)
• Sensación de hinchazón en el abdomen

¿Qué tan precisas son las pruebas de embarazo?

Las pruebas de embarazo son muy precisas si se usan de manera correcta. Las pruebas de embarazo que se consiguen en las farmacias funcionan 99 de 100 veces. Son tan precisas como la prueba de embarazo en orina que te harías en el consultorio del médico.

Las pruebas de embarazo detectan la presencia de una hormona denominada gonadotropina coriónica humana (HCG) en la orina (pipí). El cuerpo produce esa hormona solo cuandoestás embarazada. La hormona gonadotropina coriónica humana se libera cuando un óvulo fecundado se adhiere a la pared del útero, es decir, cuando comienza el embarazo. Si la prueba de embarazo da un resultado positivo, significa que estás embarazada. Si da un resultado negativo, quiere decir que no estás embarazada.

¿Pueden darse resultados negativos falsos?

Pueden darse lecturas negativas falsas (es decir, que indican que no hay embarazo cuando realmente sí lo hay) cuando la prueba se aplica muy temprano. Las pruebas cuantitativas de sangre y las más sensibles pruebas de orina habitualmente detectan el hCG poco después de la implantación, que puede ocurrir entre 6 y 12 días después de la ovulación. Exámenes de orina menos sensibles y pruebas cualitativas de sangre pueden no detectar el embarazo hasta tres o cuatro días después de la implantación. La menstruación ocurre en promedio 14 días después de la ovulación, así que la probabilidad de un resultado negativo falso es muy baja una vez que el periodo menstrual se ha atrasado.

Sin embargo, la ovulación puede no ocurrir con regularidad (es decir, en un momento predecible) en el ciclo menstrual. Hay varios factores que pueden ocasionar una ovulación temprana o tardía, incluso en mujeres con antecedentes de ciclos menstruales regulares. El uso de equipos predictores de ovulación (OPK, por sus siglas en inglés) o el registro de los signos de fertilidad de la mucosidad cervical o de la temperatura basal del cuerpo pueden dar una idea más precisa de cuándo se debe hacer la prueba que la simple cuenta de los días.

¿Qué debo hacer si el resultado de la prueba de embarazo es positivo?

Si te haces una prueba de embarazo después de un retraso en tu periodo y el resultado es positivo, eso significa que estás embarazada. Siempre puedes hacerte otra prueba para saber con seguridad, si quieres.

Tal vez quieras ir a ver a un enfermero o una doctora, o puede que prefieras ir a una clínica de planificación familiar o a un centro de salud de Planned Parenthood local para hacerte una prueba de seguimiento. Allí hablarán contigo acerca de tus opciones de embarazo y te ayudarán a conseguir la atención que necesitas. Ten cuidado de no visitar un centro para la mujer embarazada en crisis, ya que tal vez no te den verdadera atención médica ni información honesta acerca de tu embarazo y de todas tus opciones.

Riesgos

La prueba de orina no tiene ningún riesgo conocido. Los riesgos de un análisis de sangre son mínimos. Tal vez sienta un dolor leve o se le forme un moretón en el lugar donde se inserta la aguja, pero la mayoría de los síntomas desaparecen rápidamente.

Ten cuidado cuando busques un centro de salud confiable, porque existen clínicas falsas denominadas centros para la mujer embarazada en crisis. En estos sitios dan pruebas de embarazo gratuitas y afirman ofrecer información y ayuda. Pero los manejan personas que no siempre son profesionales médicos y que no creen que deban darte información honesta acerca del embarazo y de todas tus opciones. A menudo, los centros para la mujer embarazada en crisis están muy cerca de los centros de salud de Planned Parenthood u otros centros de salud verdaderos y tienen nombres similares. Hacen esto para confundir y engañar, y así lograr que los visiten.

Tiene alguna duda, contáctenos

Dirección: 5302 Canal St, Houston, TX 77011

Teléfono: (713) 660-1603

Horario: lun – vie 9AM-8PM                      sáb-dom 9AM-6PM       

Correo-e: [email protected]

Website: https://clinicafamiliarlaluzhouston.com

The post Prueba de embarazo appeared first on Clinica Familiar La Luz.

La prueba de Papanicolaou es la prueba que se usa con mayor frecuencia para detectar los cambios prematuros en las células que pueden derivar en cáncer de cuello uterino. Esta prueba también se llama citología vaginal. Para la prueba se debe obtener una muestra de células del cuello uterino. El cuello uterino es la parte del útero que se abre a la vagina.

La muestra se coloca en una placa de vidrio o en un frasco que contiene una solución para conservar las células. Luego se envía a un laboratorio para que sea examinada en un microscopio por un patólogo. Un patólogo es un médico que se especializa en interpretar análisis de laboratorio y evaluar células, tejidos y órganos para diagnosticar enfermedades. El patólogo puede identificar las células anormales observando la muestra.

Las células anormales pueden ser cancerosas, pero más frecuentemente presentan cambios celulares precancerosos y tratables, no cáncer de cuello uterino. Es posible que algunas de las células obtenidas del cuello uterino durante una prueba de Papanicolaou se analicen para detectar el virus del papiloma humano, también denominado VPH. La infección por VPH es un factor de riesgo de cáncer de cuello uterino. El VPH se transmite mayormente de una persona a otra durante las relaciones sexuales. Existen distintos tipos o cepas del VPH. Algunas cepas se vinculan más estrechamente con determinados tipos de cáncer.

¿Quién debe hacerse la prueba de Papanicolau?

Las chicas en edad adolescente no necesitan hacerse esta prueba, a menos que sus médicos consideran que podrían tener algún problema. En cuanto una chica cumpla los 21 años de edad, debe empezar a hacerse esta prueba con regularidad como una forma de controlar la salud de su aparato reproductor. Las mujeres de entre 20 y 30 años que obtengan resultados normales en esta prueba deben seguir haciéndosela cada 3 años. De todos modos, hay algunas mujeres que se la deberían hacer más a menudo. Por lo tanto, pregúntaselo a tu médico.

Las citologías vaginales no duelen, pero pueden resultar molestas. Lo bueno es que se trata de una prueba breve.

¿Cómo se hace?

Para obtener la muestra se utiliza un aparato médico llamado espéculo, que se coloca dentro de la vagina, para así poder tomar una muestra de células o ” agüita espesa”, que luego se extiende en una lámina de vidrio y que se manda al laboratorio para ser analizada.

Esta prueba puede formar parte de tu chequeo de salud regular, examen pélvico o control ginecológico. Durante una prueba de Papanicolaou, el médico o enfermera te introduce un espéculo de metal o de plástico en la vagina. El espéculo se abre para separar las paredes de la vagina y así poder llegar al cuello uterino. A continuación, utilizan un instrumento para tomar muestras, una espátula o un cepillo muy pequeños, con el que suavemente recogen células del cuello uterino. Las células se envían a un laboratorio para analizarlas.

La prueba de Papanicolaou tarda apenas unos minutos. No es dolorosa, pero tal vez sientas algo de molestia o presión cuando la doctora o enfermero abre el espéculo una vez introducido en la vagina. También es posible que sientas un leve raspado cuando recogen células del cuello uterino.

¿Qué sucede si los resultados de la prueba de Papanicolaou son anormales?

Si los resultados de tu prueba de Papanicolaou son anormales, no tengas miedo. Es bastante común tener resultados poco claros o anormales. La mayoría de las veces, no significa que tengas cáncer de cuello uterino (cáncer cervical).

Un resultado poco claro o dudoso significa que las células cervicales parecen anormales. Pero no está claro si tiene que ver con el VPH o con algo más. Los resultados poco claros también se denominan ambiguos, no concluyentes o ASC-US (células escamosas atípicas de importancia no determinada).

Un resultado anormal significa que se detectaron cambios celulares anormales en el cérvix (cuello uterino). Esto no quiere decir que definitivamente tengas cáncer de cuello uterino. Los cambios pueden ser menores o leves (grado bajo) o graves (grado alto). Los cambios más graves a menudo se denominan precancerosos porque, si bien aún no son cancerosos, podrían convertirse en cáncer con el tiempo.

Si la prueba de Papanicolaou da un resultado poco claro o anormal, es posible que necesites más pruebas o tratamiento, por ejemplo:

Otra prueba de Papanicolaou

Una prueba del VPH: una prueba que detecta tipos del virus que son de alto riesgo y que podrían causar la aparición de células precancerosas

Una colposcopia: una prueba especial para examinar más de cerca el cuello uterino y ver si hay células precancerosas

Si el médico encuentra células anormales durante la colposcopia, es probable que necesites tratamiento. Entre los tratamientos comunes, se incluyen la crioterapia y el procedimiento de extirpación electroquirúrgica con asa (LEEP).

Riesgos

Una prueba de Papanicolaou es una manera segura de detectar cáncer cervical. Sin embargo, la prueba de Papanicolaou no es infalible. Es posible recibir resultados falsos negativos, es decir que la prueba indica que no hay anormalidades, aunque tengas células anormales.

Un resultado falso negativo no significa que se cometió un error. Algunos de los factores que pueden causar un resultado falso negativo son los siguientes:

Recolección inadecuada de las células

Pequeña cantidad de células anormales

Sangre o células inflamatorias que bloquean las células anormales

Si bien es posible que no se detecten células anormales, el tiempo está de tu lado. El cáncer cervical lleva varios años en formarse. Y si no se detectan las células anormales en una prueba, es muy probable que se detecten en la siguiente.

¿Cómo prepararse?

Para garantizar que la prueba de Papanicolaou sea lo más eficaz posible, sigue estos consejos antes de la prueba:

Evita tener relaciones sexuales, realizarte duchas vaginales o utilizar medicamentos vaginales o espumas, cremas o geles espermicidas durante dos días antes de la prueba de Papanicolaou, dado que estas sustancias pueden eliminar u ocultar las células anormales.

Intenta no programar una prueba de Papanicolaou que coincida con tu periodo menstrual. Si es posible, es mejor evitar este momento del ciclo.

Este mucho más servicios encontrará en nuestra clínica

Dirección: 5302 Canal St, Houston, TX 77011

Teléfono: (713) 660-1603

Horario: lun – vie 9AM-8PM                     sáb-dom 9AM-6PM      

Correo-e: [email protected]

Website: https://clinicafamiliarlaluzhouston.com

The post Examen de Papanicolau appeared first on Clinica Familiar La Luz.

Son grasas que se encuentran en determinados alimentos y también se producen en el hígado. Los triglicéridos circulan en la sangre mediante unas lipoproteínas que se producen en el intestino y en el hígado y se transportan a los tejidos donde se utilizan como una reserva de energía para cubrir las necesidades metabólicas de los músculos y el cerebro. Las primeras, se encargan de transportar los triglicéridos de los alimentos que son absorbidos, y las segundas transportan los triglicéridos que sintetiza el hígado.

¿Qué es el colesterol?

El colesterol es una sustancia cerosa y parecida a la grasa que se encuentra en todas las células de su cuerpo. Su hígado produce colesterol. También se encuentra en algunos alimentos, como la carne y los productos lácteos. Su cuerpo necesita algo de colesterol para funcionar bien. Pero si tiene demasiado colesterol en la sangre, tiene un mayor riesgo de enfermedad arterial coronaria.

El colesterol y los triglicéridos son grasas necesarias para el normal funcionamiento del cuerpo. Sin embargo, su nivel elevado en sangre y su acumulación en las arterias es uno de los principales factores de riesgo cardiovascular y un peligro latente de mortalidad.

Causas

El colesterol se trasporta en la sangre, adherido a las proteínas. Esta combinación de proteínas y colesterol se llama lipoproteína. Existen diferentes tipos de colesterol, que dependen de qué trasporta la lipoproteína. Ellos son:

Lipoproteína de baja densidad (LDL). El colesterol LDL, o “malo”, trasporta las partículas de colesterol por todo el cuerpo. El colesterol LDL se acumula en las paredes de las arterias, lo que genera su endurecimiento y estrechamiento.

Lipoproteínas de alta densidad (HDL). El colesterol HDL, o “bueno”, recoge el exceso de colesterol y lo lleva de nuevo al hígado.

El perfil lipídico, por lo general, también mide los triglicéridos, un tipo de grasa en la sangre. Tener un alto nivel de triglicéridos también puede aumentar el riesgo de enfermedades cardíacas.

Los factores que puedes controlar, tales como la inactividad, la obesidad y una dieta no saludable, contribuyen a niveles nocivos de colesterol y triglicéridos. Quizás puedan influir también los factores que no puedes controlar. Por ejemplo, tu composición genética podría dificultarle a tu cuerpo la eliminación del colesterol LDL de la sangre o su descomposición en el hígado.

Entre las afecciones médicas que pueden causar niveles nocivos de colesterol, se incluyen las siguientes:

Enfermedad renal crónica

Diabetes

VIH o SIDA

Hipotiroidismo

Lupus

Los niveles de colesterol también pueden empeorar con algunos tipos de medicamentos que puedes estar tomando para otros problemas de salud, como:

Acné

Cáncer

Presión arterial alta

VIH o SIDA

Ritmos cardíacos irregulares

Trasplantes de órganos

¿Qué se considera normal el nivel de triglicéridos?

Un simple análisis de sangre puede revelar si tus triglicéridos están dentro de un rango saludable:

Normal: menos de 150 miligramos por decilitro (mg/dl), o menos de 1.7 milimoles por litro (mmol/l)

Límite: 150 a 199 mg/dl (1,8 a 2,2 mmol/l)

Alto: 200 a 499 mg/dl (2,3 a 5,6 mmol/L)

Muy alto: 500 mg/dl o más (5.7 mmol/l o más)

El médico generalmente verifica la presencia de triglicéridos altos como parte de un examen de colesterol, que algunas veces se denomina panel lipídico o perfil lipídico. Tendrás que ayunar antes de la extracción de sangre para lograr una medición precisa de los triglicéridos.

¿Cómo se miden sus niveles de colesterol?

Si tiene 20 años o más, debe medir su colesterol al menos una vez cada cinco años. Una prueba de sangre llamada panel de lipoproteínas puede medir sus niveles de colesterol. Antes de la prueba, necesitará ayunar (no comer ni beber nada excepto agua) por nueve a 12 horas. La prueba brinda información sobre su:

Colesterol total: Cantidad total de colesterol en la sangre. Incluye ambos tipos: El colesterol de lipoproteína de baja densidad (LDL, por su sigla en inglés) y el colesterol de lipoproteína de alta densidad (HDL, por su sigla en inglés)

Colesterol malo (LDL): El que se acumula en sus arterias y las obstruye

Colesterol bueno (HDL): Ayuda a eliminar el colesterol de sus arterias

No-HDL: Este número es su colesterol total menos su colesterol bueno (HDL). Su colesterol no-HDL incluye el colesterol malo (LDL) y otros tipos de colesterol, como la lipoproteína de muy baja densidad (VLDL)

Triglicéridos: Otro tipo de grasa en su sangre que puede aumentar su riesgo de enfermedad cardíaca (del corazón), especialmente en mujeres

¿Cuál es la diferencia entre los triglicéridos y el colesterol?

Los triglicéridos y el colesterol son diferentes tipos de lípidos que circulan en la sangre:

Los triglicéridos almacenan las calorías no utilizadas y proporcionan energía al cuerpo.

El colesterol se utiliza para construir células y ciertas hormonas.

¿Cuál es el riesgo del colesterol elevado?

El aumento en las cifras de colesterol en sangre y su depósito en las arterias origina la enfermedad ateroesclerótica cardiovascular que es la principal causa de mortalidad. La enfermedad ateroesclerótica incluye la enfermedad coronaria (angina e infarto de miocardio), cerebrovascular (infarto cerebral o ictus) y la enfermedad arterial periférica (claudicación o dolor en las piernas). El colesterol elevado es uno de los principales factores de riesgo cardiovascular, junto con el tabaco, la hipertensión arterial y la diabetes mellitus.

También puede ser causa de enfermedad cardiovascular el aumento de los triglicéridos y un colesterol-HDL bajo.

¿Por qué son importantes los niveles altos de triglicéridos?

Los triglicéridos altos pueden contribuir al endurecimiento de las arterias o al engrosamiento de las paredes arteriales (arterioesclerosis), lo que aumenta el riesgo de sufrir accidente cerebrovascular, ataque cardíaco y cardiopatías. Los triglicéridos extremadamente altos también pueden causar inflamación aguda del páncreas (pancreatitis).

Los triglicéridos altos a menudo son un signo de otras afecciones que aumentan el riesgo de sufrir enfermedad cardíaca y accidente cerebrovascular, incluyendo la obesidad y el síndrome metabólico, un grupo de condiciones, entre ellas demasiada grasa alrededor de la cintura, hipertensión arterial, triglicéridos altos, hiperglucemia y niveles anormales de colesterol.

Los triglicéridos altos también pueden ser un signo de:

Diabetes tipo 2 o prediabetes

Síndrome metabólico: una afección en la que la hipertensión arterial, la obesidad y la hiperglucemia se presentan juntas, lo que aumenta el riesgo de sufrir enfermedad cardíaca

Niveles bajos de hormonas tiroideas (hipotiroidismo)

Ciertas afecciones genéticas poco comunes que afectan la forma en que el cuerpo convierte la grasa en energía

Cuidemos juntos de su salud y la de su familia

Dirección: 5302 Canal St, Houston, TX 77011

Teléfono: (713) 660-1603

Horario: lun – vie 9AM-8PM                     sáb-dom 9AM-6PM      

Correo-e: [email protected]

Website: https://clinicafamiliarlaluzhouston.com

The post ¿Qué son los triglicéridos? appeared first on Clinica Familiar La Luz.